一起來了解靶向DNA甲基化的機制

　　由于Dnmtl和Dnmt3基因家族對CpG二核苷酸序列沒有特異性，因此提出了靶向DNA甲基化轉移酶尋找靶位點的機制。首先，甲基化轉移酶并非對所有染色體區域都具有相同的可及性。具有染色體重塑和DNA解旋酶活性的蛋白質可以調節哺乳動物細胞的DNA，如ATRX和Lsh，SNF2家族的兩個成員;其次，附著因子可以調用轉移酶到特定的基因組胞嘧啶或染色體結構，如pRB蛋白等。可與Dnmtl相互作用，在S期后期會被釋放到高度異染色質區域。

　　DNA甲基化是真核細胞一種正常而普遍的修飾方式，也是哺乳動物基因表達調控的主要遺傳形式.雖然核苷酸序列及其組成沒有改變，但基因表達受到影響。修飾方式有很多種，但是要修飾的堿基可以是腺嘌呤的N-6.，鳥嘌呤的N-7表觀C-5位，但大多出現在基因啟動子區域的CpG島。從DNA雙螺旋突出，進入能與酶結合的縫隙，在甲基轉移酶的催化下，活性甲基從S-腺苷甲硫氨酸轉移到胞嘧啶的5位，在一個基因的啟動子區域可以導致轉錄沉默。

　　哺乳動物水平在整個生命過程發生顯著變化：在受精卵的最初幾次分裂，從幾乎所有分子去除DNA遺傳自父母的標記;當胚胎植入子宮時，一個新的在整個組傳播，建設性的使DNA重建一個新模式，一旦新的格局建立后，會由酵素以保養的形式維持，這就解釋了印記不是突變，也不是的變化。烙印是可逆的，它只會持續整個人的一生。當下一代個體的配子形成時，舊的印記被去除，新的印記發生。在印記與腫瘤的研究，還發現抑癌P16可以被滅活，可以恢復該原有的特性。異常可能是腫瘤發生的重要原因之一，說明改裝功能廣泛。

　　靶向DNA甲基化。失活受基因內部片段及其結合的因素調控。一種假設與半保留有關，一半的狀態如果再次出現半保守，并活動仍然受到抑制，則50%的細胞處于準狀態。二個假設與半保守無關，是一個主動過程。是在糖苷酶作用下去除堿基的反應，相當于糖苷損壞的由酶和無堿基核酸酶裂解偶聯催化的修復反應。5-甲基胞嘧啶糖基化酶是體內去甲基化的候選酵素。